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Ersttrimesterscreening

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Was ist das Erstrimesterscreening?

Das Ersttrimesterscreening ist eine nicht-invasive Untersuchung, die zwischen der Schwangerschaftswoche 12 und 14 durchgeführt wird. Ziel ist es, mögliche genetische oder strukturelle Anomalien beim Ungeborenen frühzeitig zu erkennen. Diese Untersuchung ist ein wichtiger Bestandteil der vorgeburtlichen Betreuung und ermöglicht es uns, eventuelle Risiken rechtzeitig zu identifizieren.

Ablauf des Ersttrimesterscreenings

Was kann das Ersttrimesterscreening aufdecken?


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Das Ersttrimesterscreening kann auf mögliche Hinweise auf genetische Anomalien wie das Down-Syndrom (Trisomie 21) und andere Chromosomenstörungen hinweisen. Auch strukturelle Anomalien des Fötus können durch diese Untersuchung entdeckt werden. Als erfahrener Gynäkologe in Nikosia kann ich Sie vollumfänglich zum Screening beraten.

Zusammenfassung

Das Ersttrimesterscreening ist eine wertvolle Untersuchung, die uns frühzeitig Sicherheit über die Gesundheit Ihres Babys geben kann. Es ermöglicht uns, potenzielle Risiken zu erkennen und gegebenenfalls weitere Untersuchungen oder Beratungen einzuleiten. Die Messung der Hormone bhcG und PAPP-A in Verbindung mit dem Ultraschall bietet eine noch genauere Risikoeinschätzung.